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Comprendre les RMP et les RMM dans la réglementation photovoltaïque de la SFDA

By Yara Aljadeed|09/06/2024|Pharmacovigilance|

Exigences du bureau scientifique selon la SFDA

By Rédacteur réglementaire|01/03/2024|Non classifié(e)|

Déclaration des incidents et des événements indésirables liés aux dispositifs médicaux à la SFDA

By Heba Rasheed|23/02/2024|Dispositifs médicaux, Non classifié(e)|

Désignation de médicaments révolutionnaires dans la SFDA

By Madiha Baaj|12/02/2024|Médicaments, Non classifié(e)|

Comment mettre en œuvre le PMCF en Arabie Saoudite

By Heba Rasheed|09/02/2024|Dispositifs médicaux, Non classifié(e)|

Comprendre la désignation de médicament orphelin (ODD) dans la SFDA

By Madiha Baaj|09/02/2024|Médicaments, Non classifié(e)|

Informations sur les médicaments et déclaration des stocks à la SFDA (SDI)

By Rawd Alsubaie|10/01/2024|Médicaments|

Sous-système photovoltaïque saoudien (PSSF)

By Rédacteur réglementaire|10/12/2023|Non classifié(e)|

Rappel de produits en Arabie Saoudite

By Nouf Almadallah|29/09/2023|Médicaments|

Exigences de l’accord SDEA par la SFDA

By Nouf Almadallah|02/09/2023|Pharmacovigilance|

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