Skip to content
Toggle Navigation
Heim
Um
Dienstleistungen
Regulatory Affairs Dienstleistungen
Pharmacovigilance
Qualitätsdienstleistungen
Der Blog
Patients
Nebenwirkungen melden
Search for:
Deutsch
English
عربي
简体中文
Français
Italiano
日本語
한국어
Español
Português
Kontaktieren
Danke
Home
Danke
Wir haben Ihre Nachricht erhalten.
×
Ausgewählte Artikel
SFDA -Registrierungs- und Genehmigungsprozess
SFDA -Registrierung für Medizinprodukte (MDMA)
Pharmakovigilanz- und QPPV-Anforderungen in Saudi-Arabien
Orphan Drug Designation (ODD) in der SFDA
Autorisierter Vertreter für Medizinprodukte in Saudi-Arabien
Anforderungen SFDA zur Arzneimittelregistrierung
Neueste Artikel
Biosimilar-Registrierung: Überlegungen SFDA
Literaturüberwachungsaktivität in saudischen PV Systemen
Registrierung von Tierarzneimitteln bei SFDA
Wie schreibt man wirtschaftliche Bewertungsstudien (EES) für SFDA ?
SaMD-Registrierung bei SFDA (Software als Medizinprodukt)
MDMA-Update und Änderung der Informationen
Überblick über die bedingte Zulassung neuer Arzneimittel SFDA
Arzneimittelpreisregeln SFDA in Saudi-Arabien
CAR-T-Zell-Registrierung bei SFDA
RMP und RMMs in der PV-Regulierung der SFDA verstehen
Anforderungen der SFDA an wissenschaftliche Büros
Meldung von Vorfällen und unerwünschten Ereignissen im Zusammenhang mit Medizinprodukten an SFDA
Bezeichnung als bahnbrechendes Arzneimittel bei der SFDA
So implementieren Sie PMCF in Saudi-Arabien
Orphan Drug Designation (ODD) in der SFDA
1
2
3
Next
Page load link
Go to Top