Skip to content
PharmaKnowl Logo
  • Heim
  • Um
  • Dienstleistungen
    • Regulatory Affairs Dienstleistungen
    • Pharmacovigilance
    • Qualitätsdienstleistungen
  • Der Blog
  • Patients
    • Nebenwirkungen melden
  • Deutsch
    • English
    • عربي
    • 简体中文
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • 한국어
    • Español
    • Português
Kontaktieren

Danke

  1. Home
  2. Danke
Wir haben Ihre Nachricht erhalten.

Ausgewählte Artikel

  • SFDA -Registrierungs- und Genehmigungsprozess

  • SFDA -Registrierung für Medizinprodukte (MDMA)

  • Pharmakovigilanz- und QPPV-Anforderungen in Saudi-Arabien

  • orphan drug in Saudi Arabia

    Orphan Drug Designation (ODD) in der SFDA

  • Autorisierter Vertreter für Medizinprodukte in Saudi-Arabien

  • Anforderungen SFDA zur Arzneimittelregistrierung

Neueste Artikel

  • Biosimilars Registration SFDA Considerations

    Biosimilar-Registrierung: Überlegungen SFDA

  • Literature Monitoring-Activity in Saudi PV Systems

    Literaturüberwachungsaktivität in saudischen PV Systemen

  • Registrierung von Tierarzneimitteln bei SFDA

  • Economic-Evaluation-Studies-EES-SFDA

    Wie schreibt man wirtschaftliche Bewertungsstudien (EES) für SFDA ?

  • SaMD-Registration-in-SFDA-(Software-as-a-Medical-Device)

    SaMD-Registrierung bei SFDA (Software als Medizinprodukt)

  • MDMA-Update und Änderung der Informationen

  • Überblick über die bedingte Zulassung neuer Arzneimittel SFDA

  • Arzneimittelpreisregeln SFDA in Saudi-Arabien

  • CAR-T-Cell-Registration-in-SFDA

    CAR-T-Zell-Registrierung bei SFDA

  • RMP und RMMs in der PV-Regulierung der SFDA verstehen

  • Anforderungen der SFDA an wissenschaftliche Büros

  • Meldung von Vorfällen und unerwünschten Ereignissen im Zusammenhang mit Medizinprodukten an SFDA

  • Bezeichnung als bahnbrechendes Arzneimittel bei der SFDA

  • PMCF in Saudi Arabia as per SFDA

    So implementieren Sie PMCF in Saudi-Arabien

  • orphan drug in Saudi Arabia

    Orphan Drug Designation (ODD) in der SFDA

123Next

Abonnieren Sie unseren Newsletter

Erhalten Sie die neuesten regulatorischen Nachrichten und Erkenntnisse

PharmaKnowl-Logo
  • Dienstleistungen
  • Qualitätsdienstleistungen
  • Regulatory Affairs Dienstleistungen
  • Pharmacovigilance
  • Der Blog
  • Um
  • Kontaktieren Sie uns
  • Nebenwirkungen melden

+966-11-277-7729

+966-11-240-4409

Support@pharmaknowl.com

© 2014 - 2025 • PharmaKnowl ist eine eingetragene Marke • Inhaltsrechte vorbehalten • Riad, Saudi-Arabien

  • Datenschutzrichtlinie
  • Cookie-Richtlinie
  • Geschäftsbedingungen
Page load link
  • Heim
  • Dienstleistungen
    • Regulatory Affairs Dienstleistungen
    • Pharmacovigilance
    • Qualitätsdienstleistungen
  • Um
  • Der Blog
  • Kontaktieren Sie uns
  • Deutsch
    • English
    • عربي
    • 简体中文
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • 한국어
    • Español
    • Português

Kontaktieren Sie unser Business-Support-Team

Sonntag bis Donnerstag: 9:00 – 17:00 Uhr

+966 11 277 7729

+966 11 240 4409

Go to Top