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RMP und RMMs in der PV-Regulierung der SFDA verstehen

By Yara Aljadeed|09/06/2024|Pharmakovigilanz|

Anforderungen der SFDA an wissenschaftliche Büros

By Regulierungsredakteur|01/03/2024|Unkategorisiert|

Meldung von Vorfällen und unerwünschten Ereignissen im Zusammenhang mit Medizinprodukten an die SFDA

By Heba Rasheed|23/02/2024|Medizinische Geräte, Unkategorisiert|

Bezeichnung als bahnbrechendes Arzneimittel bei der SFDA

By Madiha Baaj|12/02/2024|Pharmazeutika, Unkategorisiert|

So implementieren Sie PMCF in Saudi-Arabien

By Heba Rasheed|09/02/2024|Medizinische Geräte, Unkategorisiert|

Informationen zur Einstufung als Orphan Drug (ODD) bei der SFDA

By Madiha Baaj|09/02/2024|Pharmazeutika|

Arzneimittelinformationen und Bestandsmeldungen an die SFDA (SDI)

By Rawd Alsubaie|10/01/2024|Pharmazeutika|

Saudisches PV-Subsystem (PSSF)

By Regulierungsredakteur|10/12/2023|Unkategorisiert|

Produktrückruf in Saudi-Arabien

By Nouf Almadallah|29/09/2023|Pharmazeutika|

SDEA-Vereinbarungsanforderungen der SFDA

By Nouf Almadallah|02/09/2023|Pharmakovigilanz|

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