Comprensione di RMP e RMM nella regolamentazione SFDA PVBy Yara Aljadeed|09/06/2024|Farmacovigilanza|
Requisiti dell’ufficio scientifico da parte della SFDABy Redattore normativo|01/03/2024|Non categorizzato|
Segnalazione di incidenti e di eventi avversi relativi a dispositivi medici alla SFDABy Heba Rasheed|23/02/2024|Dispositivi medici, Non categorizzato|
Designazione di farmaci innovativi in SFDABy Madiha Baaj|12/02/2024|Non categorizzato, Prodotti farmaceutici|
Come implementare il PMCF in Arabia SauditaBy Heba Rasheed|09/02/2024|Dispositivi medici, Non categorizzato|
Comprensione della designazione di farmaco orfano (ODD) in SFDABy Madiha Baaj|09/02/2024|Prodotti farmaceutici|
Informazioni sui farmaci e segnalazione delle scorte alla SFDA (SDI)By Rawd Alsubaie|10/01/2024|Prodotti farmaceutici|