Der Blog

NDLP: Saudischer Pharmamarkt wird bis 2030 voraussichtlich 11,7 Milliarden US-Dollar erreichen (einschließlich Ansichten zu medizinischen Geräten)

By Regulierungsredakteur|16/04/2022|Nachricht|

UDI-Datenübermittlung an die SFDA für Medizinprodukte

By Regulierungsredakteur|29/07/2021|Medizinische Geräte, Unkategorisiert|

SFDA-Gebühren

By Regulierungsredakteur|18/06/2021|Unkategorisiert|

Pharmakovigilanz- und QPPV-Anforderungen in Saudi-Arabien

By Mohammed Jobran|03/05/2021|Pharmakovigilanz|

SFDA-Variationsrichtlinien (Version 6.3)

By Regulierungsredakteur|21/04/2021|Pharmazeutika, Unkategorisiert|

SFDA-Verifizierung und verkürztes Verfahren

By Mohammed Jobran|12/03/2021|Pharmazeutika, Unkategorisiert|

Anforderungen der SFDA an Stabilitätsstudien

By Mohammed Jobran|12/03/2021|Pharmazeutika, Unkategorisiert|

SFDA-Klassifizierung

By Regulierungsredakteur|12/03/2021|Unkategorisiert|

SFDA GMP: Herstellerregistrierung in Saudi-Arabien

By Regulierungsredakteur|12/03/2021|Pharmazeutika, Unkategorisiert|

SFDA Priority Review: 40 % schnellere Registrierung

By Regulierungsredakteur|12/03/2021|Pharmazeutika, Unkategorisiert|

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