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NDLP: il mercato farmaceutico saudita dovrebbe raggiungere gli 11,7 miliardi di dollari entro il 2030 (incluse opinioni sui dispositivi medici)

By Redattore normativo|16/04/2022|Notizia|

Invio dei dati UDI alla SFDA per i dispositivi medici

By Redattore normativo|29/07/2021|Dispositivi medici, Non categorizzato|

Tariffe SFDA

By Redattore normativo|18/06/2021|Non categorizzato|

Requisiti di farmacovigilanza e QPPV in Arabia Saudita

By Mohammed Giobbe|03/05/2021|Farmacovigilanza|

Linee guida sulle variazioni SFDA (versione 6.3)

By Redattore normativo|21/04/2021|Non categorizzato, Prodotti farmaceutici|

Verifica SFDA e procedura abbreviata

By Mohammed Giobbe|12/03/2021|Non categorizzato, Prodotti farmaceutici|

Requisiti dello studio di stabilità SFDA

By Mohammed Giobbe|12/03/2021|Non categorizzato, Prodotti farmaceutici|

Classificazione SFDA

By Redattore normativo|12/03/2021|Non categorizzato|

SFDA GMP: Registrazione del produttore in Arabia Saudita

By Redattore normativo|12/03/2021|Non categorizzato, Prodotti farmaceutici|

Revisione prioritaria SFDA: registrazione più rapida del 40%

By Redattore normativo|12/03/2021|Non categorizzato, Prodotti farmaceutici|

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