Der Blogadmin2024-12-14T20:09:03+03:00

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RMP und RMMs in der PV-Regulierung der SFDA verstehen

By Yara Aljadeed|2024-11-28T20:20:19+03:0009/06/2024|Pharmakovigilanz|

Anforderungen der SFDA an wissenschaftliche Büros

By Regulierungsredakteur|2024-11-05T14:39:04+03:0001/03/2024|Unkategorisiert|

Meldung von Vorfällen und unerwünschten Ereignissen im Zusammenhang mit Medizinprodukten an die SFDA

By Heba Rasheed|2024-11-05T14:38:15+03:0023/02/2024|Medizinische Geräte, Unkategorisiert|

Bezeichnung als bahnbrechendes Arzneimittel bei der SFDA

By Madiha Baaj|2024-11-05T14:38:13+03:0012/02/2024|Pharmazeutika, Unkategorisiert|

So implementieren Sie PMCF in Saudi-Arabien

By Heba Rasheed|2024-11-05T14:36:45+03:0009/02/2024|Medizinische Geräte, Unkategorisiert|

Informationen zur Einstufung als Orphan Drug (ODD) bei der SFDA

By Madiha Baaj|2024-11-05T14:36:35+03:0009/02/2024|Pharmazeutika|

Arzneimittelinformationen und Bestandsmeldungen an die SFDA (SDI)

By Rawd Alsubaie|2024-11-05T14:36:36+03:0010/01/2024|Pharmazeutika|

Saudisches PV-Subsystem (PSSF)

By Regulierungsredakteur|2024-11-14T15:39:48+03:0010/12/2023|Unkategorisiert|

Produktrückruf in Saudi-Arabien

By Nouf Almadallah|2024-11-14T15:39:48+03:0029/09/2023|Pharmazeutika|

SDEA-Vereinbarungsanforderungen der SFDA

By Nouf Almadallah|2024-11-14T15:39:49+03:0002/09/2023|Pharmakovigilanz|

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