Skip to content
Toggle Navigation
Maison
À propos
Services
Services réglementaires des affaires
Services Pharmacovigilance
Services de qualité
Blogue
Patients
Signaler les effets secondaires
Search for:
Français
English
عربي
Deutsch
简体中文
Italiano
日本語
한국어
Español
Português
Contactez-nous
المحرر التنظيمي
Home
Regulatory Editor
Articles dans Author: المحرر التنظيمي
Enregistrement des biosimilaires : considérations SFDA
Enregistrement des cellules CAR T auprès de SFDA
Exigences du bureau scientifique selon la SFDA
Sous-système photovoltaïque saoudien (PSSF)
Calendrier SFDA
Pays de référence SFDA
Atelier sur la gestion des signaux (mars 2023 Riyad)
PSUR : exigences de la SFDA
SFDA annule la procédure MDNR
Exigences d’étiquetage SFDA
NDLP : Le marché pharmaceutique saoudien devrait atteindre 11,7 milliards de dollars d’ici 2030 (opinions sur les dispositifs médicaux incluses)
Soumission des données UDI à SFDA pour les dispositifs médicaux
1
2
Next
Page load link
Go to Top
