Skip to content
Toggle Navigation
Casa
Di
Servizi
Servizi di affari normativi
Servizi Pharmacovigilance
Servizi di qualità
Blog
Patients
Segnala gli effetti collaterali
Search for:
Italiano
English
عربي
Deutsch
简体中文
Français
日本語
한국어
Español
Português
Contattaci
المحرر التنظيمي
Home
Regulatory Editor
Post in Author: المحرر التنظيمي
Registrazione dei biosimilari: considerazioni SFDA
Registrazione delle cellule CAR T in SFDA
Requisiti dell’ufficio scientifico da parte della SFDA
Sottosistema fotovoltaico saudita (PSSF)
Cronologie SFDA
Paesi di riferimento SFDA
Workshop sulla gestione dei segnali (marzo 2023 Riyadh)
PSUR: requisiti SFDA
SFDA annulla la procedura MDNR
Requisiti di etichettatura SFDA
NDLP: il mercato farmaceutico saudita dovrebbe raggiungere gli 11,7 miliardi di dollari entro il 2030 (incluse opinioni sui dispositivi medici)
Invio dei dati UDI alla SFDA per i dispositivi medici
1
2
Next
Page load link
Go to Top