Skip to content
Toggle Navigation
집
에 대한
서비스
규제 업무 서비스
임상 시험 및 연구 서비스
Pharmacovigilance 서비스
고품질 서비스
통찰력
Resources
환자
부작용 보고
Search for:
한국어
English
عربي
Deutsch
简体中文
Français
Italiano
日本語
Español
Português
문의하기
감사합니다
Home
감사합니다
귀하의 메시지를 받았습니다.
×
추천 기사
사우디아라비아의 약물 안전 감시 및 QPPV 요구 사항
사우디아라비아 의료기기 공인 대리인
SFDA 의약품 등록 요건
SFDA 의료기기 등록(MDMA)
SFDA 의 희귀의약품 지정(ODD)
SFDA 등록 및 승인 절차
최신 기사
SFDA에서 승인한 상업 기록 경제 활동
SFDA의 문헌 기반 제출 – 제네릭 및 알려진 활성 성분
사우디아라비아 SFDA 의약품 갱신 절차
사우디아라비아 수의학 약초 등록
SFDA 항소 절차: 거부 및 가격 결정에 대한 이의 제기 방법
PharmaKnowl, 상하이에 세 번째 지점 오픈
PharmaKnowl, 2025년 사전 CPHI 행사에서 사우디 규제 환경 강조
수의학 약물 잔류물
약물 특별 접근 프로그램(SAP) – 사우디아라비아
사우디아라비아의 첨단치료의약품(ATMP) 규정: 전략적 개요
바이오시밀러 등록: SFDA 고려 사항
사우디 PV 시스템의 문헌 모니터링 활동
SFDA 의 수의약품 등록
SFDA 위한 경제성 평가 연구(EES)를 어떻게 작성하나요?
SFDA (의료기기로서의 소프트웨어)에 SaMD 등록
1
2
3
4
Next
Page load link
Go to Top