
Comience a planificar el registro de su dispositivo médico (MDMA) en SFDA realizando el análisis de brechas en una lista sólida de requisitos con notas de alto valor de nuestros expertos.
Recibirás en este archivo:
- Lista de más de 35 archivos que se requieren en el archivo técnico de su dispositivo médico.
- Notas valiosas sobre cada punto.
- Requisitos personalizados para SFDA
- Clases de riesgo correspondientes en Arabia Saudita
Llena el formulario y recibe la hoja descargable al instante.
"*" señala los campos obligatorios