
弊社の専門家からの価値あるメモを含む確実な要件リストのギャップ分析を実行して、SFDA での医療機器登録(MDMA) の計画を開始してください。
このファイルには以下が含まれます:
- 医療機器の技術ファイルに必要な 35 以上のファイルのリスト。
- あらゆる点において貴重なメモです。
- SFDAのカスタム要件
- サウジアラビアにおける対応するリスククラス
フォームに記入すると、ダウンロード可能なシートがすぐに届きます。
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弊社の専門家からの価値あるメモを含む確実な要件リストのギャップ分析を実行して、SFDA での医療機器登録(MDMA) の計画を開始してください。
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