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Krishna Sravya
Regulatory Affairs Specialist (M.Pharm) at PharmaKnowl, focused on SFDA compliance and intelligence for Pharma and MedTech.
Mohammed Jobran tiene un discorso programmatico sulle strategie di ingresso nel mercato e sui percorsi di conformità per le aziende globali del settore delle scienze della vita
PharmaKnowl Consulting è lieta di annunciare che il nostro fondatore e consulente principale, Mohammed Jobran , è stato invitato come relatore principale all’International High-End Pharmaceutical Forum 2025 , un evento pre-CPHI China organizzato da Kexing Biopharm. Il forum ha riunito autorità di regolamentazione, leader del settore e aziende orientate all’innovazione.
Nella sua presentazione, il signor Jobran ha fornito spunti strategici sul panorama normativo in evoluzione dell’Arabia Saudita , concentrandosi sulle opportunità per le aziende biotecnologiche , farmaceutiche e di tecnologia medica (MedTech) che cercano di entrare nel mercato del Regno.
“L’Arabia Saudita non è solo un mercato; è una piattaforma di crescita strategica per le scienze biologiche a livello globale. La nostra missione è rendere questo ingresso più agevole, rapido e pienamente conforme”, ha affermato.
Grazie al suo incarico come ex SFDA , il signor Jobran ha sottolineato l’importanza fondamentale di una pianificazione normativa tempestiva, dell’allineamento alla conformità e di solide partnership locali , aree fondamentali in cui PharmaKnowl fornisce supporto personalizzato ai clienti internazionali.
La sessione ha suscitato un forte interesse da parte dei partecipanti cinesi e internazionali, in particolare per quanto riguarda i percorsi di registrazione SFDA , i requisiti di farmacovigilanza e le opportunità di sperimentazione clinica in Arabia Saudita.
PharmaKnowl continua a impegnarsi a supportare gli innovatori delle scienze biologiche in tutto il mondo affinché possano orientarsi con sicurezza e chiarezza nel panorama normativo dell’Arabia Saudita.
