전문가가 작성한 귀중한 정보를 바탕으로 엄격한 요구 사항 목록에 대한 갭 분석을 실시하여 SFDA에 의료 기기(MDMA)를 등록하기 위한 계획을 시작하세요.
이 파일에서 다음을 받게 됩니다:
- 의료기기 기술 파일에 필요한 35개 이상의 파일 목록입니다.
- 모든 점에 대한 귀중한 메모입니다.
- SFDA에 대한 맞춤형 요구 사항
- 사우디아라비아의 해당 위험 등급
양식을 작성하면 다운로드 가능한 시트를 즉시 받으실 수 있습니다.
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